标准与法规

美国联邦法规中的 FAIR PACKAGING AND LABELING ACT（FPLA）旨在确保消费品标签信息的透明性、准确性，帮助消费者在购买时获得明确可...

美国联邦法规中，FAIR PACKAGING AND LABELING ACT（FPLA）旨在确保食品和消费品在包装、标签上的信息准确、无误导性，便于消费者作出...

联邦食品、药品和化妆品法（FD&C Act）以其预期用途来定义化妆品，将其描述为“用于擦、倒、撒或喷洒、引入或以其他方式施用于人体……以清洁、美化、提升吸引力或...

​美国食品药品监督管理局（FDA）的科学家进行化妆品安全研究，并关注其他机构科学家的研究成果，因为FDA在化妆品安全方面采取的任何行动都必须基于可靠信息。

销化妆品时宣传具有药品功效，或者在营销药品时将其宣传为化妆品，却未遵守针对药品的要求。

《联邦食品、药品和化妆品法案》将药物定义为那些能够治愈、治疗、缓解或预防疾病，或影响人体结构或功能的产品；如果一种产品做出此类声明，它将被作为药物监管。

自2003年起，FDA要求进行设施注册时，必须提供相关企业的邓白氏编码。邓白氏编码成为联邦食品法规（FSMA）下FDA设施注册的官方唯一企业标识符，用于验证企业...

Food and Drug Administration美国U.S. FDA介绍 美国食品药品监督管理局（FDA或美国FDA）是美国卫生与公共服务部...