认证知识库

全球合规认证,先搞懂再上路

把复杂的认证政策、办理流程、常见误区讲清楚。按认证或市场挑你关心的读。

一种材料的Halal或非Halal状态在Halal标准中并未完全详细说明。因此，有必要进行更深入的审查，以确定产品是否含有非Halal或不洁成分。

由于印度尼西亚继续依赖进口医疗器械来支持其医疗部门，因此需要为使用动物产品的医疗设备提供Halal产品保障。印度尼西亚政府最近发布了名为“实施Halal产品保证”的第39号Halal法规，以确保医疗器械制造商的合规性。

PP JPH已由总统于2019年4月29日签署，并于2019年5月3日颁布。但是，PP JPH副本尚未发布，等待政府发布新闻。

进入印度尼西亚医疗器械市场需要严格遵守当地监管流程。印度尼西亚共和国卫生部（Ministry of Health）负责医疗器械注册管理，确保所有产品在上市前符合安全、质量和性能标准。本指南将系统梳理注册流程，涵盖器械分类

什么是 PKRT 产品注册？

印度尼西亚药品和医疗器械总局（Ditjen Farmalkes）

印度尼西亚药品和医疗器械总局（Ditjen Farmalkes）

不确定自己该办哪张证?

深耕国际认证 20 年(始于 2006)。一对一帮你理清:你的品类要办哪张证、大概多久、需要准备什么材料。