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FDA烟草产品监管:烟草控制的有力工具

2009 年《家庭吸烟预防和烟草控制法案》的通过,开启了近几十年来影响最为深远的公共卫生干预措施。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 首次被全面授权运用其监管权力,以对抗美国首要的可预防死亡原因:烟草。 然而,FDA 的监管不仅是减少烟草相关疾病和死亡的有力新工具,也为各级政府、学

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CFR 21 § 500.5公平包装和标签法案(FPLA),制造商、装配者或分销商的名称与营业地点的要点解读

美国联邦法规中的 FAIR PACKAGING AND LABELING ACT(FPLA)旨在确保消费品标签信息的透明性、准确性,帮助消费者在购买时获得明确可验证的信息。 CFR 21 § 500.5 规定了标签中制造商/装配者/分销商名称及营业地点的显著性、表达形式及可接受的替代做法。本文将系统解读该条款的要点,并…

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新加坡HALAL管理法案

88A - (1)MUIS可以发布与任何产品,服务或活动有关的HALAL证书,并规范这些证书的持有人,以确保在制作,加工,营销或展示HALAL法规的要求时遵守HALAL的要求。产品,提供该服务或开展该活动。

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加工食品化学和微生物检测:出口商必须准备的内容

实验室检测是加工食品BPOM ML注册的核心要求,检测范围取决于产品类别。主要有两大关注领域。 一.化学污染物检测 根据 2019年第16号BPOM条例 ,进口加工食品必须进行化学污染物检测。检测的化学污染物具体包括:铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、锡(Sn)、

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在食品标签上使用“healthy” 宣称

FDA 于 2024 年 12 月 19 日 发布了最终规则,更新了制造商可自愿在食品包装上使用的 “healthy(健康)” 宣称。更新后的标准与当前营养科学和联邦膳食指导一致。 更新后的 “Health

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FDA关于化妆品的科学与研究

美国食品药品监督管理局( FDA)的科学家进行化妆品安全研究,并关注其他机构科学家的研究成果,因为FDA在化妆品安全方面采取的任何行动都必须基于可靠信息。

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如何搜索FDA注册号码?

FDA 注册号是任何希望在美国投放和销售其产品的公司必须具备的关键要求。该唯一识别码向行业传递了合法性、信誉和合规性的信心,确保产品符合 FDA 制定的严格

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